Cancerul ereditar reprezintă o porțiune semnificativă din totalul cazurilor de cancer, fiind asociat cu mutații genetice care se transmit de la o generație la alta. În România, recunoașterea importanței testării genetice pentru identificarea riscului de cancer ereditar a crescut, facilitând intervenții preventive și tratamente personalizate.
Importanța Testării pentru Cancerul Ereditar
Testele genetice pentru cancerul ereditar pot identifica mutațiile responsabile de un risc crescut de dezvoltare a anumitor tipuri de cancer, cum ar fi cancerul de sân, ovarian, de colon sau de prostată. Identificarea timpurie a riscului permite implementarea unor strategii de supraveghere medicală și a unor măsuri preventive, cum ar fi modificările stilului de viață sau intervențiile chirurgicale profilactice.
Unde se Pot Face Aceste Teste în România?
Multe centre medicale din România oferă acum teste genetice pentru evaluarea riscului de cancer ereditar, printre care:
- MedLife Genetica – Oferă un panel extins de teste genetice pentru cancerul ereditar, inclusiv pentru mutațiile BRCA1 și BRCA2, care sunt asociate cu un risc crescut de cancer mamar și ovarian.
- Synevo – În colaborare cu laboratoare internaționale, Synevo furnizează teste pentru o varietate de mutații genetice legate de cancer, facilitând accesul la diagnosticare de înaltă precizie.
- Genetic Center – Specializat în testarea genetică, acest centru oferă consultanțe și teste specifice pentru depistarea riscului de cancer ereditar, ajutând pacienții să înțeleagă și să gestioneze riscurile asociate.
Tehnologii Folosite
Pentru testarea riscului de cancer ereditar, în România se folosesc tehnologii de ultimă oră, cum ar fi:
- Secvențierea de nouă generație (NGS) – Permite analiza simultană a multiple gene asociate cu riscuri crescute de cancer, oferind o imagine detaliată a profilului genetic al unei persoane.
- Analiza Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) – Utilizată pentru detectarea delețiilor sau duplicațiilor de gene care nu pot fi identificate prin NGS.
Comparativ cu Alte Țări
Deși România a făcut progrese în domeniul testării genetice pentru cancerul ereditar, comparativ cu țări precum SUA sau Marea Britanie, accesul la aceste teste și la consilierea genetică poate fi încă limitat. În aceste țări, testele genetice sunt adesea integrate în protocoalele de screening standard și sunt susținute de politici de sănătate publică care promovează testarea preventivă.
Concluzii
Testele de risc de cancer ereditar în România sunt un pas important în direcția medicinii preventive și personalizate. Cu toate acestea, este esențial să se continue investițiile în educația publică și resursele medicale pentru a maximiza beneficiile acestor tehnologii. Îmbunătățirea accesului la testare și la consiliere genetică adecvată va juca un rol crucial în gestionarea riscului de cancer ereditar.